年诺贝尔生理学或医学奖由詹姆斯·P·艾利森和本庶佑共同获得，表彰他们“所开创的抑制负免疫调节的癌症疗法”。
癌症每年导致数百万人死亡，是人类最大的健康难题之一。年诺贝尔生理学与医学奖得主通过刺激免疫系统攻击肿瘤细胞的能力，建立了癌症治疗的一套全新原则。
科学研究表明，人体免疫系统可识别癌细胞，但不巧的是，免疫系统生来有一颗怜悯之心，在面对癌细胞这个碰瓷主时，免疫细胞怕误伤旁边看热闹的正常细胞。于是免疫系统踩了“刹车”并下车查看癌细胞的情况。
没想到这个碰瓷的，还是个戏精，它有时会骗过免疫系统，并去勾引“刹车”与其发生协同作用，这样就显著抑制了机体对癌细胞的免疫应答，癌细胞也就为所欲为，从之前的索钱发展成最后的索命。
两位superman再也受不了这碰瓷的嚣张，决定出手收拾它。他们对“刹车”下手，使免疫系统识别并踩油门攻击这碰瓷的。
詹姆斯·艾利森（JamesP.Allison）研究了一个蛋白质，此前已经知道它是免疫系统的“刹车”。就是因为“刹车”与癌细胞“勾搭”，所以免疫系统不能很好的攻击癌细胞。
詹姆斯·艾利森敏锐意识到了松开“刹车”的潜力：这将释放免疫细胞攻击肿瘤。随后，这一概念被他发展成了一种治疗病患的全新方法。
另一方面，本庶佑发现了一种免疫细胞里的蛋白质。经过对其功能的仔细探索，最终发现它也是作为“刹车”来运作，但作用机制不同。基于本庶佑的发现所研发的疗法后被证实对抗癌相当有效。
基于这些发现，他们发明了一种癌症的“免疫治疗”。医生会让癌症病人吃下“免疫检查点抑制剂”，可以抑制“刹车”，然后踩油门全力攻击碰瓷的癌细胞。结果，许多癌症病人因此获得了新生。
免疫疗法的新原理
20世纪90年代，詹姆斯·艾利森在位于加州大学伯克利分校的实验室中研究T细胞蛋白CTLA-4。他是少数观察到CTLA-4具有T细胞“刹车”功能的科学家之一。其他研究团队探索了该蛋白质在自体免疫疾病的治疗中作为目标的机制。
然而，艾利森具有完全不同的想法。他已经开了一种可以结合到CTLA-4并抑制其作用的抗体。目前，他开始研究CTLA-4的阻断作用能否松开T细胞的“刹车”功能，并促使免疫系统攻击癌细胞。艾利森和同事在年底进行了第一次实验，并在圣诞节期间再一次获得了成功。结果非常令人惊喜。利用能抑制“刹车”并解开抗肿瘤T细胞活性的抗体，他们治愈了患有癌症的小鼠。
尽管来自制药业的